Wyszukiwarka

Serwis Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia

Lista chorób rzadkich*

Wyszukiwarka
616 - Rdzeniak
617 - Wrodzona pierwotna cewka moczowa olbrzymia
618 - Czerniak rodzinny
619 - CHOROBY NIE WYSTĘPUJĄCE RZADKO W EUROPIE: Pierwotna niedoczynność jajników
620 - CHOROBY NIE WYSTĘPUJĄCE RZADKO W EUROPIE: Wspólna krezka jelita cienkiego i grubego
621 - Methemoglobinemia dziedziczna
622 - Homocystinuria bez acydurii metylomalonowej
623 - Zespół NAME
624 - Rodzinne mnogie znamiona płomieniste
625 - CHOROBY NIE WYSTĘPUJĄCE RZADKO W EUROPIE: Znamie atypowe
626 - Duże wrodzone znamię barwnikowe
627 - Zespół Nance'a i Horana
628 - Karłowatość/Niskorosłość diastroficzna
629 - Niski wzrost spowodowany anomalią jakościową hormonu wzrostu
631 - Izolowany Niedobór hormonu wzrostu
632 - Niski wzrost spowodowany izolowanymniedoborem hormonu wzrostu z hipogammaglobulinemią sprzeżoną z chromosomem X
633 - Zespół Larona
634 - Zespół Nethertona
635 - Neuroblastoma/Zwojak zarodkowy współczulny
636 - Neurofibromatoza typu 1
637 - Neurofibromatoza typu 2
638 - Neurofibromatoza - zespół Noonan
639 - Polineuropatia związana z gammapatią monoklonalną IgM z anty-MAG
640 - Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością na ucisk
641 - Wieloogniskowa neuropatia ruchowa
642 - Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu 4
643 - Neuropatia z olbrzymimi aksonami
644 - Zespół NARP
646 - Choroba Niemanna i Picka typu C
647 - Zespół Nijmegen
648 - Zespół Noonan
649 - Choroba Norrie'go
650 - Niedobór LCAT
651 - CHOROBY NIE WYSTĘPUJĄCE RZADKO W EUROPIE: Idiopatyczny oczoplas dzieciecy
652 - Zespół mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1
653 - Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2
654 - Nerczak zarodkowy
655 - Nefronoftyza
656 - Rodzinny idiopatyczny steroidooporny zespół nerczycowy
657 - Wrodzony izolowany hiperinsulinizm
658 - Obrzęk naczynioruchowy niehistaminowy
659 - Okaleczający rogowiec dłoniowo-podeszwowy z płytkami rogowymi wokół naturalnych otworów ciała
660 - Przepuklina pępowinowa
661 - Zespół Ondyny
662 - Zespół żółtych paznokci
663 - Postępująca oftalmoplegia zewnętrzna dziedziczona po matce
664 - Niedobór transkarbamylazy ornityny
665 - Dziedziczna osteodystrofia Albrighta
666 - Wrodzona łamliwość kości
667 - Autosomalna recesywna osteopetroza złośliwa
*Źródło

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

  • Logotyp - Ministerstwo Zdrowia
  • Logotyp - Centrum e-Zdrowia

© 2023 Centrum e-Zdrowia. Wszystkie prawa zastrzeżone