Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-acquired pituitary hormone deficiency characterized by growth deficiency, delayed bone age, and short stature of variable severity and age of onset, and with variable response to treatment with recombinant human growth hormone, depending on the respective subtype of the disease. Hormone deficiency may be quantitative or qualitative in nature. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital IGHD Wrodzony IGHD Wrodzony izolowany Niedobór GH Wrodzony izolowany Niedobór hormonu wzrostu Congenital isolated GH deficiency Congenital isolated growth hormone deficiency Kod ORPHA 631 Kod OMIM 612781 Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 5A61.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl