Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Dziedziczne rogowacenie dłoniowo-podeszwowe charakteryzujące się współwystępowaniem obustronnego okaleczającego transgradientnego rogowacenia dłoniowo-podeszwowego i rogowaciejących blaszek wokół naturalnych otworów ciała. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Mutilating palmoplantar hyperkeratosis with periorificial keratotic plaques Okaleczająca hiperkeratoza dłoniowo-podeszwowa z płytkami rogowymi wokół naturalnych otworów ciała Rogowiec dłoniowo-podeszwowy i wokół naturalnych otworów ciała Zespół Olmsteda Olmsted syndrome Palmoplantar and periorificial keratoderma Kod ORPHA 659 Kod OMIM 619208 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 EC20.30 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl