Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare endocrine disease characterized by an excessive or uncontrolled insulin secretion and recurrent episodes of hypoglycemia that can result in neurological sequelae if left untreated. There are two forms according to the response to first line treatment: diazoxide-sensitive and diazoxide-resistant hyperinsulinism; and three histopathological forms: focal, diffuse and atypical forms. Focal forms are only observed in early-onset cases of diazoxide unresponsive patients. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy PHHI CHI PHHI Przetrwała hipoglikemia hiperinsulinemiczna dzieci Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy Kod ORPHA 657 Kod OMIM - Kod ICD10 E16.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl