Wrodzony izolowany hiperinsulinizm

Kod Orpha: 657Kod OMIM:

Definicja

A rare endocrine disease characterized by an excessive or uncontrolled insulin secretion and recurrent episodes of hypoglycemia that can result in neurological sequelae if left untreated. There are two forms according to the response to first line treatment: diazoxide-sensitive and diazoxide-resistant hyperinsulinism; and three histopathological forms: focal, diffuse and atypical forms. Focal forms are only observed in early-onset cases of diazoxide unresponsive patients.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Synonimy
PHHI
CHI
PHHI
Przetrwała hipoglikemia hiperinsulinemiczna dzieci
Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy
Kod ORPHA
657
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E16.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl