Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare red cell disorder classified principally into two clinical phenotypes: autosomal recessive congenital (or hereditary) methemoglobinemia types I and II (RCM/RHM type 1; RCM/RHM type 2). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive methemoglobinemia Methemoglobinemia wrodzona Autosomalna recesywna methemoglobinemia Congenital methemoglobinemia Kod ORPHA 621 Kod OMIM 250800 Kod ICD10 D74.0 Kod ICD11 3A92 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl