Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare red cell disorder classified principally into two clinical phenotypes: autosomal recessive congenital (or hereditary) methemoglobinemia types I and II (RCM/RHM type 1; RCM/RHM type 2). Disease data Classification Disease Synonyms Autosomal recessive methemoglobinemia Methemoglobinemia wrodzona Autosomalna recesywna methemoglobinemia Congenital methemoglobinemia ORPHA code 621 OMIM code 250800 ICD10 code D74.0 ICD11 code 3A92 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl