Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Laron syndrome is a congenital disorder characterized by marked short stature associated with normal or high serum growth hormone (GH) and low serum insulin-like growth factor-1 (IGF-I) levels which fail to rise after exogenous GH administration. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Complete growth hormone insensitivity Całkowita niewrażliwość na hormon wzrostu Karłowatość typu Larona Niedobór receptora dla hormonu wzrostu Niedobór receptora GH Niski wzrost spowodawany opornością na hormon wzrostu Pierwotna niewrażliwość na GH Pierwotna niewrażliwość na hormon wzrostu Pierwotna oporność na GH Pierwotna oporność na hormon wzrostu GH receptor deficiency Growth hormone receptor deficiency Laron-type dwarfism Primary GH insensitivity Primary GH resistance Primary growth hormone insensitivity Primary growth hormone resistance Short stature due to growth hormone resistance Kod ORPHA 633 Kod OMIM 262500 Kod ICD10 E34.3 Kod ICD11 5A61.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl