Lista chorób rzadkich*

157719 - Zespół CACH młodzieńczy lub dorosłych

157769 - Nieokreślone położenie trzewi

157788 - Spodziectwo - hiperteloryzm - szczelina i głuchota

157791 - Śródbłoniak krwionośny nabłonkowaty

157794 - Dziedziczny zespół polipowatości mieszanej

157798 - Zespół polipowatości hiperplastycznej

157801 - Syndaktylia międzyosiowa ze skróceniem paliczków

157808 - Wrodzona pseudoartroza kończyn

157820 - Zespół potliwości indukowany chłodem

157823 - Zespół Klüvera i Bucy'ego

157826 - Wrodzony nadziąślak

157832 - Kraniorynia

157835 - Hemikrania napadowa

157843 - Trójdzielno-autonomiczne bóle głowy

157846 - Neuroferrytynopatia

157850 - Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu

157855 - Zespół HARP

157941 - Choroba podobna do choroby Huntingtona typu 1

157946 - Choroba podobna do choroby Huntingtona typu 3

157949 - Złożony Niedobór odporności z ziarniniakami skóry

157954 - Zespół ANE

157962 - Zespół oczno-uszny typu Schordereta

157965 - Zespół Ehlersa i Danlosa typu kręgowo-dłoniowo-dysplastycznego

157973 - Wrodzona dystrofia mięśniowa spowodowana mutacją LMNA

157980 - CHOROBY NIE WYSTĘPUJĄCE RZADKO W EUROPIE: Rak pecherza moczowego

157987 - Histiocytoza nie wywodząca się z komórek Langerhansa

157991 - Histiocytoza uogólniona

157997 - Łagodna histiocytoza głowy

158000 - Żółtakoziarniniakowatość młodzieńcza

158003 - Rozsiana postać żółtakoziarniniakowatości

158008 - Kępki żółte grudkowe

158011 - Żółtakoziarniniakowatość z nekrobiozą

158014 - Choroba Rosaï i Dorfmana

158019 - Histiocytoza z komórek nieokreślonych

158022 - Postępująca histiocytoza guzowata

158025 - Dziedziczna postępująca histiocytoza śluzowa

158029 - Zespół niebieskobarwliwego histiocyta

158032 - Zespół hemofagocytarny

158038 - Pierwotna limfohistiocytoza hemofagocytarna

158041 - Wtórna limfohistiocytoza hemofagocytarna

158048 - Zespół hemofagocytarny towarzyszący infekcji

158057 - Nabyta limfohistiocytoza hemofagocytarna towarzysząca nowotworowi złośliwemu

158061 - Zespół aktywacji makrofagów

158124 - Demencja uwarunkowana genetycznie

158266 - Zespół podobny do choroby Huntingtona

158300 - Rzadka genetyczna choroba hematologiczna

158661 - NIEAKTUALNE: Postać prosta pęcherzowego oddzielania się naskórka podtyp ponadpodstawny

158665 - NIEAKTUALNE: Postać prosta pęcherzowego oddzielania się naskórka

158668 - Zespół dysplazji ektodermalnej i wrażliwej skóry

158673 - Pęcherzowe dystroficzne oddzielanie się naskórka zlokalizowane, postać kończynowa

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

© 2023 Centrum e-Zdrowia. Wszystkie prawa zastrzeżone