Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare soft tissue tumor characterized by a benign space occupying lesion in neonates, most typically located on the gingival mucosa overlying the anterior alveolar ridge of the maxilla near the canine, although the mandibular region may also be involved. Females are much more frequently affected than males. The tumor mostly presents as a single lesion, potentially interfering with feeding and respiration. Metastasis, malignant transformation, or recurrence after excision have not been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital gingival cell tumor Wrodzony guz z komórek ziarnistych Wrodzony ziarniniak dziąsłowy Congenital granular cell tumor Neumann tumor Kod ORPHA 157826 Kod OMIM - Kod ICD10 K06.8 Kod ICD11 KC23 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl