Dziedziczna postępująca histiocytoza śluzowa

Kod Orpha: 158025Kod OMIM: 142630

Definicja

*Dziedziczna postępująca histiocytoza śluzowa jest rzadką, łagodną histiocytozą, która dotyczy komórek innych niż komórki Langerhansa, o początku w dzieciństwie lub okresie dojrzewania. Charakteryzuje się występowaniem licznych małych, bezobjawowych, powoli rosnących grudek w kolorze skóry lub o barwie czerwono-brązowej, które najczęściej pokrywają twarz, grzbietowe powierzchnie dłoni, przedramiona i nogi, nie zajmując błon śluzowych i narządów wewnętrznych. Histologicznie grudki są dobrze odgraniczonymi, nieotorbionymi, guzkowymi skupiskami histiocytów z dużą zawartością mucyny w górnej i środkowej warstwie skóry właściwej.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
158025
Kod OMIM
142630
Kod ICD10
D76.3
Kod ICD11
EE8Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl