Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Dziedziczna postępująca histiocytoza śluzowa jest rzadką, łagodną histiocytozą, która dotyczy komórek innych niż komórki Langerhansa, o początku w dzieciństwie lub okresie dojrzewania. Charakteryzuje się występowaniem licznych małych, bezobjawowych, powoli rosnących grudek w kolorze skóry lub o barwie czerwono-brązowej, które najczęściej pokrywają twarz, grzbietowe powierzchnie dłoni, przedramiona i nogi, nie zajmując błon śluzowych i narządów wewnętrznych. Histologicznie grudki są dobrze odgraniczonymi, nieotorbionymi, guzkowymi skupiskami histiocytów z dużą zawartością mucyny w górnej i środkowej warstwie skóry właściwej. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 158025 Kod OMIM 142630 Kod ICD10 D76.3 Kod ICD11 EE8Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl