Choroba podobna do choroby Huntingtona typu 3

*Choroba podobna do choroby Huntingtona typu 3 jest rzadkim zespołem podobnym do choroby Huntingtona, który rozpoczyna się w dzieciństwie i charakteryzuje postępującym pogorszeniem stanu neurologicznego z objawami piramidowymi i pozapiramidowymi, pląsawicą, dystonią, ataksją, niestabilnością chodu, spastycznością, drgawkami, mutyzmem oraz (w MRI mózgu) postępującym zanikiem korowy czołowej i obustronnym zanikiem jądra ogoniastego.