Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-syndromic syndactyly characterized by mesoaxial reduction of fingers, complete syndactyly of the 3rd and 4th fingers with synostoses of the corresponding metacarpals and associated single phalanges, malformed thumbs, and hypoplasia and clinodactyly of the 5th finger. Preaxial webbing of toes with terminal phalangeal hypoplasia of all toes has been reported in association. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy MSSD MSSD Syndaktylia typu 9 Syndaktylia, typ Malika i Percina Syndactyly type 9 Syndactyly, Malik-Percin type Kod ORPHA 157801 Kod OMIM 609432 Kod ICD10 Q70.2 Kod ICD11 LB79.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl