Złożony Niedobór odporności z ziarniniakami skóry

Kod Orpha: 157949Kod OMIM: 233650

Definicja

A rare, genetic, non-severe combined immunodeficiency disease characterized by immunodeficiency (manifested by recurrent and/or severe bacterial and viral infections), destructive noninfectious granulomas involving skin, mucosa and internal organs, and various autoimmune manifestations (including cytopenias, vitiligo, psoriasis, myasthenia gravis, enteropathy). Immunophenotypically, T-cell and B-cell lymphopenia, hypogammaglobulinemia, abnormal specific antibody production and impaired T-cell function are observed.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
CID due to RAG 1/2 deficiency
CID z powodu niedoboru RAG 1/2
Złożony Niedobór odporności z powodu niedoboru RAG 1/2
Combined immunodeficiency due to RAG 1/2 deficiency
Kod ORPHA
157949
Kod OMIM
233650
Kod ICD10
D81.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl