Lista chorób rzadkich*

91495 - Przetrwałe hiperplastyczne pierwotne ciało szkliste

91496 - Zwyrodnienie ciała szklistego i siatkówki typu "płatki śniegu

91498 - Rodzinne wrodzone porażenie nerwu bloczkowego

91500 - Zespół kanalikowo-śródmiąższowego zapalenia nerek i zapalenia błony naczyniowej

91546 - Choroba z Lyme

91547 - Dur powrotny

92050 - Wrodzona enteropatia kępkowa

93100 - Agnezja nerki, jednostronna

93101 - Hipoplazja nerek

93108 - Dysplazja nerek

93109 - Wrodzone poszerzenie kielichów nerek

93110 - Zastawka cewki tylnej

93111 - Zespół torbiele nerek i cukrzyca

93114 - Polineuropatia Charcot, Marie i Tooth typu E o dziedziczeniu autosomalnym dominującym

93126 - Skąpoimmunologiczne zapalenie kłębuszków nerkowych

93160 - Krzywica hipokalcemiczna oporna na witaminę D

93164 - Przejściowy pseudohipoaldosteronizm

93172 - Dysplazja nerki, jednostronna

93173 - Dysplazja nerki, obustronna

93176 - Jednostronne wrodzone poszerzenie kielichów nerki

93177 - Obustronne wrodzone poszerzenie kielichów nerek

93178 - NIEAKTUALNE: Czesciowy zespól suszonej sliwki

93206 - NIEAKTUALNE: Steroidowrazliwy idiopatyczny zespól nerczycowy z ogniskowa hialinoza segmentalna

93207 - NIEAKTUALNE: Steroidowrazliwy idiopatyczny zespól nerczycowy z minimalnymi zmianami

93209 - NIEAKTUALNE: Steroidowrazliwy idiopatyczny zespól nerczycowy z rozlana proliferacja mezangium

93213 - NIEAKTUALNE: Rodzinny steroidooporny idiopatyczny zespól nerczycowy z ogniskowa hialinoza segmentalna

93214 - NIEAKTUALNE: Rodzinny steroidooporny idiopatyczny zespól nerczycowy z rozlana proliferacja mezangium

93216 - NIEAKTUALNE: Rodzinny steroidooporny idiopatyczny zespól nerczycowy z minimalnymi zmianami

93217 - NIEAKTUALNE: Rodzinny steroidooporny idiopatyczny zespól nerczycowy z rozlanym stwardnieniem mezangium

93218 - NIEAKTUALNE: Sporadyczny steroidooporny idiopatyczny zespól nerczycowy z ogniskowa hialinoza segmentalna

93220 - NIEAKTUALNE: Sporadyczny steroidooporny idiopatyczny zespól nerczycowy z rozlanym stwardnieniem mezangium

93221 - NIEAKTUALNE: Sporadyczny steroidooporny idiopatyczny zespól nerczycowy z minimalnymi zmianami

93222 - NIEAKTUALNE: Sporadyczny steroidooporny idiopatyczny zespól nerczycowy z rozlana proliferacja mezangium

93256 - Zespół drżenia/ataksji związany z łamliwym chromosomem X

93258 - Zespół Pfeiffera typu 1

93259 - Zespół Pfeiffera typu 2

93260 - Zespół Pfeiffera typu 3

93262 - Zespół Crouzona - rogowacenie ciemne

93267 - gg

93268 - Zespół krótkie żebro-polidaktylia typu Beemera i Langera

93269 - Zespół krótkie żebro-polidaktylia typu Majewskiego

93270 - Zespół krótkie żebro-polidaktylia typu Saldino i Noonan

93271 - Zespół krótkie żebro-polidaktylia typu Vermy i Naumoffa

93274 - Dysplazja tanatoforyczna typu 2

93275 - Dysplazja tanatoforyczna wariant Glasgow

93276 - Dysplazja włóknista wieloogniskowa

93277 - Dysplazja włóknista jednoogniskowa

93279 - Łagodna dysplazja kręgowo-nasadowa spowodowana mutacją COL2A1 z zapaleniem kostno-stawowym o wczesnym początku

93280 - Dysplazja kręgowo-nasadowa typu Omani

93282 - Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa typu pakistańskiego

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

© 2023 Centrum e-Zdrowia. Wszystkie prawa zastrzeżone