Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This newly described syndrome is characterized by cloverleaf skull, limb anomalies, facial dysmorphism and multiple congenital anomalies. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 93267 Kod OMIM 607161 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl