Zespół Crouzona - rogowacenie ciemne

Kod Orpha: 93262Kod OMIM: 612247

Definicja

Crouzon syndrome with acanthosis nigricans (CAN) is a very rare, clinically heterogeneous form of faciocraniostenosis with Crouzon-like features and premature synostosis of cranial sutures (Crouzon disease, see this term), associated with acanthosis nigricans (AN; see this term).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Crouzon-dermoskeletal syndrome
Zespół Crouzona z anomaliami skórno-kostymi
Kod ORPHA
93262
Kod OMIM
612247
Kod ICD10
Q75.1
Kod ICD11
LD24.GY

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl