Lista chorób rzadkich*

206564 - Autosomalna recesywna dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2O

206569 - Immunozależna miopatia martwicza

206572 - Zapalenie mięśni typu "overlap

206575 - Miopatia z falowaniem mięśni z miastenią

206580 - Autosomalna recesywna choroba dolnego neuronu ruchowego o początku w wieku dziecięcym

206583 - Choroba ciał skrobiowatych u dorosłych

206586 - Neurolimfomatoza

206594 - Podostra zapalna polineuropatia demielinizacyjna

206599 - Izolowany bezobjawowy podwyższony poziom fosfokinazy kreatyny

206606 - NIEAKTUALNE: Inne oslabienie miesni i(lub) przewlekly ból miesni

206610 - NIEAKTUALNE: Przewlekle zmeczenie miesni i(lub) przewlekly ból miesni

206613 - Choroba zakaźna z neuropatią obwodową

206616 - NIEAKTUALNE: Nabyta neuropatia metaboliczna

206619 - NIEAKTUALNE: Neuropatia toksyczna lub(i) jatrogenna

206634 - Choroba mięśni szkieletowych uwarunkowana genetycznie

206638 - Nabyta choroba mięśni szkieletowych

206644 - Postępująca dystrofia mięśniowa

206647 - Dystrofia miotoniczna

206650 - Autosomalna dominująca miopatia dystalna

206653 - Autosomalna recesywna miopatia dystalna

206656 - Miopatia niedystroficzna

206659 - NIEAKTUALNE: Miopatia niedystroficzna z anomalia kolagenu 6

206662 - Miopatia wtrętowa

206701 - Opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni

206704 - Opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni dzieci

206707 - Opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni dorosłych

206710 - Uogólniony opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni

206713 - NIEAKTUALNE: Dystalny rdzeniowy zanik miesni

206953 - Tłuszczakowatość mięśniowa

206959 - Glikogenoza mięśniowa

206966 - Miopatia mitochondrialna

206970 - Zespół miotoniczny

206973 - Miotonia wrodzona

206976 - Paraliż okresowy

206979 - NIEAKTUALNE: Ziarniniakowe zapalenie miesni

206982 - Guz mięśni

206985 - NIEAKTUALNE: Miopatia polekowa i(lub) toksyczna

206988 - Miopatia zakaźna, grzybicza lub pasożytnicza

206991 - Wirusowe zapalenie mięśni

206994 - Bakteryjne zapalenie mięśni

206997 - Pasożytnicze zapalenie mięśni

207000 - Grzybicze zapalenie mięśni

207003 - NIEAKTUALNE: Endokrynowe zapalenie miesni

207006 - NIEAKTUALNE: Nabyta miopatia amyloidowa

207009 - NIEAKTUALNE: Nabyta miopatia nitkowata

207012 - Rdzeniowy zanik mięśni związany z anomalią centralnego układu nerwowego

207015 - Rzadka choroba dziedziczna z neuropatią obwodową

207018 - Rzadka dziedziczna choroba metaboliczna z neuropatią obwodową

207021 - Rzadka dziedziczna choroba układowa z neuropatią obwodową

207025 - Rzadka dziedziczna choroba neurologiczna z neuropatią obwodową

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

© 2023 Centrum e-Zdrowia. Wszystkie prawa zastrzeżone