Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of limb-girdle muscular dystrophy characterized by an onset in childhood or adolescence of rapidly progressive proximal limb muscle weakness (particularly affecting the neck, hip girdle, and shoulder abductors), hypertrophy in the calves and quadriceps, ankle contractures, and myopia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2O LGMD2O LGMD type 2O LGMD2O Limb-girdle muscular dystrophy type 2O POMGNT1-related LGMD R15 Kod ORPHA 206564 Kod OMIM 613157 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl