Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare idiopathic inflammatory myopathy (IIM) with a heterogeneous phenotype characterized by myositis with at least one clinical and/or autoantibody overlap feature. Possible clinical overlap features include polyarthritis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, scleroderma (proximal to metacarpophalangeal joints), lung interstitial pneumonia, and/or clinical signs of systemic lupus erythematosus (SLE). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Adult-onset overlap myositis Niespecyficzne zapalenie mięśni Zapalenie mięśni typu "overlap" o początku w wieku dorosłym Non-specific myositis Kod ORPHA 206572 Kod OMIM - Kod ICD10 M33.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl