Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare form of idiopathic inflammatory myopathy characterized by acute or subacute, severe, symmetrical, proximal muscle weakness usually associated with muscle-specific antibodies (anti-HMGCR or anti-SRP). Histopathological characteristics include myocyte necrosis and regeneration without significant inflammation, and C5b-9 deposition on non-necrotic myofibers. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Anti-HMG-CoA myopathy NAM IMNM Miopatia anty-SRP Miopatia anty-HMG-CoA Autoimmunologiczne martwicze zapalenie mięsni Miopatia immunologiczna z martwicą miocytów Anti-SRP myopathy Autoimmune necrotizing myositis IMNM Immune myopathy with myocyte necrosis NAM Kod ORPHA 206569 Kod OMIM - Kod ICD10 G72.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl