Autosomalny dominujący zespół niepełnosprawności intelektualnej - dysmorfii twarzoczaszki - makrocefalii - hipotonii spowodowany mutacją H1-4

Orpha code: 642763OMIM code:

Disease data
Classification

Zespół wad wrodzonych

Synonyms
H1-4-related neurodevelopmental disorder
Rahman syndrome
ORPHA code
642763
OMIM code
-
ICD10 code
-
ICD11 code
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl