ITM2B amyloidosis

Orpha code: 439254OMIM code: 176500

Definition

A rare, neurodegenerative disease characterized by progressive dementia and ataxia, widespread cerebral amyloid angiopathy and parenchymal amyloid deposition. Two subtypes have been identified, ABri amyloidosis and ADan amyloidosis.

Disease data
Classification

Disease

Synonyms
Familial cerebral amyloid angiopathy
Amyloidoza zależna od ITM2B
Rodzinna mózgowa angiopatia amyloidowa
Mózgowa angiopatia amyloidowa zależna od ITM2B
ITM2B-related amyloidosis
ITM2B-related cerebral amyloid angiopathy
ORPHA code
439254
OMIM code
176500
ICD10 code
I68.0*
ICD11 code
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl