Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, neurodegenerative disease characterized by progressive dementia and ataxia, widespread cerebral amyloid angiopathy and parenchymal amyloid deposition. Two subtypes have been identified, ABri amyloidosis and ADan amyloidosis. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Familial cerebral amyloid angiopathy Amyloidoza zależna od ITM2B Rodzinna mózgowa angiopatia amyloidowa Mózgowa angiopatia amyloidowa zależna od ITM2B ITM2B-related amyloidosis ITM2B-related cerebral amyloid angiopathy Kod ORPHA 439254 Kod OMIM 176500 Kod ICD10 I68.0* Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl