Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, neurodegenerative disease characterized by progressive dementia and ataxia, widespread cerebral amyloid angiopathy and parenchymal amyloid deposition. Two subtypes have been identified, ABri amyloidosis and ADan amyloidosis. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Familial cerebral amyloid angiopathy Amyloidoza zależna od ITM2B Rodzinna mózgowa angiopatia amyloidowa Mózgowa angiopatia amyloidowa zależna od ITM2B ITM2B-related amyloidosis ITM2B-related cerebral amyloid angiopathy Kod ORPHA 439254 Kod OMIM 176500 Kod ICD10 I68.0* Kod ICD11 5D00.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl