Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inherited disorder of leucine metabolism characterized by a highly variable clinical picture ranging from metabolic crisis in infancy to asymptomatic adults. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy 3-methylcrotonylglycinuria 3-metylokrotonyloglicynuria MCCD Niedobór MCC MCC deficiency MCCD Kod ORPHA 6 Kod OMIM 210210 Kod ICD10 E71.1 Kod ICD11 5C50.E0 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl