Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, hereditary, familial primary hyperparathyroidism disease characterized by primary hyperparathyroidism due to single or multiple parathyroid tumors in at least two first-degree relatives in the absence of evidence of other endocrine disorders, tumors and/or systemic manifestations. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy FIHPT FIHPT Kod ORPHA 99879 Kod OMIM 617343 Kod ICD10 E21.0 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl