Rodzinna izolowana nadczynność przytarczyc

Kod Orpha: 99879Kod OMIM: 617343

Definicja

A rare, hereditary, familial primary hyperparathyroidism disease characterized by primary hyperparathyroidism due to single or multiple parathyroid tumors in at least two first-degree relatives in the absence of evidence of other endocrine disorders, tumors and/or systemic manifestations.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
FIHPT
FIHPT
Kod ORPHA
99879
Kod OMIM
617343
Kod ICD10
E21.0
Kod ICD11
5A51.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl