OBSOLETE: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 1

Orpha code: 99763OMIM code:

Pobierz sekcję do PDF

Disease data

Klasyfikacja

Etiological subtype

Synonimy

18-hydroxylase deficiency

CMO I

CMO II

FHHA1

Niedobór hydrolazy 18

Niedobór metyloksydazy kortykosteronu typu 1

Niedobór oksydazy 18

Niedobór syntazy aldosteronu

18-oxidase deficiency

Aldosterone synthase deficiency

CMO I

CMO II

Corticosterone methyloxidase deficiency type I

FHHA1

Kod ORPHA

99763

Kod OMIM

Kod ICD10

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

OBSOLETE: Familial hyperreninemic hypoaldosteronism type 1

Description of the disease *

Extended description of the disease