Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy 18-hydroxylase deficiency CMO I CMO II FHHA1 Niedobór hydrolazy 18 Niedobór metyloksydazy kortykosteronu typu 1 Niedobór oksydazy 18 Niedobór syntazy aldosteronu 18-oxidase deficiency Aldosterone synthase deficiency CMO I CMO II Corticosterone methyloxidase deficiency type I FHHA1 Kod ORPHA 99763 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl