Congenital hereditary endothelial dystrophy type I

Orpha code: 98975OMIM code: 122000

Definition

A rare subtype of posterior corneal dystrophy characterized by a diffuse ground-glass appearance of the corneas and marked corneal thickening from birth or infancy without nystagmus, with blurred vision.

Disease data
Classification

Disease

Synonyms
Autosomal dominant CHED
Autosomalna dominująca CHED
Autosomalna dominująca wrodzona dziedziczna dystrofia śródbłonka typu I
CHED1
CHEDI
Wrodzona dziedziczna dystrofia śródbłonka typu I 1
Autosomal dominant congenital hereditary endothelial dystrophy
CHED1
CHEDI
Congenital hereditary endothelial dystrophy type 1
ORPHA code
98975
OMIM code
122000
ICD10 code
H18.5
ICD11 code
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl