Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare subtype of posterior corneal dystrophy characterized by a diffuse ground-glass appearance of the corneas and marked corneal thickening from birth or infancy without nystagmus, with blurred vision. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Autosomal dominant CHED Autosomalna dominująca CHED Autosomalna dominująca wrodzona dziedziczna dystrofia śródbłonka typu I CHED1 CHEDI Wrodzona dziedziczna dystrofia śródbłonka typu I 1 Autosomal dominant congenital hereditary endothelial dystrophy CHED1 CHEDI Congenital hereditary endothelial dystrophy type 1 Kod ORPHA 98975 Kod OMIM 122000 Kod ICD10 H18.5 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl