Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by the early-onset of cerebellar signs with eye movement abnormalities and a very slow disease progression. Disease data Classification Disease Synonyms SCA5 SCA5 ORPHA code 98766 OMIM code 600224 ICD10 code G11.2 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl