Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by the early-onset of cerebellar signs with eye movement abnormalities and a very slow disease progression. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SCA5 SCA5 Kod ORPHA 98766 Kod OMIM 600224 Kod ICD10 G11.2 Kod ICD11 8A03.16 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl