Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 5

Kod Orpha: 98766Kod OMIM: 600224

Definicja

An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by the early-onset of cerebellar signs with eye movement abnormalities and a very slow disease progression.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SCA5
SCA5
Kod ORPHA
98766
Kod OMIM
600224
Kod ICD10
G11.2
Kod ICD11
8A03.16

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl