Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by late-onset and slowly progressive gait ataxia and other cerebellar signs such as impaired muscle coordination and nystagmus. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy SCA6 SCA6 Kod ORPHA 98758 Kod OMIM 183086 Kod ICD10 G11.2 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl