Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by late-onset and slowly progressive gait ataxia and other cerebellar signs such as impaired muscle coordination and nystagmus. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SCA6 SCA6 Kod ORPHA 98758 Kod OMIM 183086 Kod ICD10 G11.2 Kod ICD11 8A03.16 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl