Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare neuro-ophthalmological disease which is one of the most common forms of hereditary optic neuropathy characterized by progressive bilateral visual loss with an onset during the first decade of life, associated with optic disc pallor, visual acuity loss, visual field deficits and color vision defects. Disease data Classification Disease Synonyms Autosomal dominant optic atrophy, Kjer type Autosomalny dominujący zanik nerwu wzrokowego, typ Kjera Zanik nerwu wzrokowego Kjera Zanik nerwu wzrokowego typu 1 Kjer optic atrophy Optic atrophy type 1 ORPHA code 98673 OMIM code 610708 ICD10 code H47.2 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl