Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare neuro-ophthalmological disease which is one of the most common forms of hereditary optic neuropathy characterized by progressive bilateral visual loss with an onset during the first decade of life, associated with optic disc pallor, visual acuity loss, visual field deficits and color vision defects. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Autosomal dominant optic atrophy, Kjer type Autosomalny dominujący zanik nerwu wzrokowego, typ Kjera Zanik nerwu wzrokowego Kjera Zanik nerwu wzrokowego typu 1 Kjer optic atrophy Optic atrophy type 1 Kod ORPHA 98673 Kod OMIM 610708 Kod ICD10 H47.2 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl