Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare renal disease characterized by congenital unilateral or bilateral narrowing of the renal artery leading to severe arterial hypertension and progressive renal failure in the neonate. Manifestations include hypertensive encephalopathy and/or neurological signs and symptoms due to hyponatremia, polyuria, renal electrolyte loss, proteinuria, and hematuria. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Congenital renovascular hypoplasia Wrodzona hipoplazja nerkowo-naczyniowa Kod ORPHA 97598 Kod OMIM - Kod ICD10 Q27.1 Kod ICD11 LA90.40 *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl