Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare renal disease characterized by congenital unilateral or bilateral narrowing of the renal artery leading to severe arterial hypertension and progressive renal failure in the neonate. Manifestations include hypertensive encephalopathy and/or neurological signs and symptoms due to hyponatremia, polyuria, renal electrolyte loss, proteinuria, and hematuria. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital renovascular hypoplasia Wrodzona hipoplazja nerkowo-naczyniowa Kod ORPHA 97598 Kod OMIM - Kod ICD10 Q27.1 Kod ICD11 LA90.40 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl