Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja The 48,XXXY syndrome represents a chromosomal anomaly of the aneuploidic type characterized by the presence of two extra X chromosomes in males. Disease data Klasyfikacja Malformation syndrome Kod ORPHA 96263 Kod OMIM - Kod ICD10 Q98.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl