Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja The 48,XXXY syndrome represents a chromosomal anomaly of the aneuploidic type characterized by the presence of two extra X chromosomes in males. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 96263 Kod OMIM - Kod ICD10 Q98.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl