Paternal uniparental disomy of chromosome 6

Orpha code: 96191OMIM code:

Definicja

Paternal uniparental disomy of chromosome 6 is an uniparental disomy of paternal origin characterized by intrauterine growth retardation, transient neonatal diabetes mellitus, and macroglossia.

Disease data
Klasyfikacja

Malformation syndrome

Synonimy
UPD(6)pat
UPD(6)pat
Kod ORPHA
96191
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q99.8
Kod ICD11
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl