Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Ojcowska jednorodzicielska disomia chromosomu 6 to jednorodzicielską disomia pochodzenia ojcowskiego, która charakteryzuje się wewnątrzmacicznym opóźnieniem wzrastania, przemijającą cukrzycą noworodków i makroglosją (powiększeniem języka). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy UPD(6)pat UPD(6)pat Kod ORPHA 96191 Kod OMIM - Kod ICD10 Q99.8 Kod ICD11 LD45.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl