Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial thyroid dyshormonogenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth, which results from inborn errors of thyroid hormone synthesis. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Thyroid dyshormonogenesis Rodzinna dyshormonogeneza tarczycy Kod ORPHA 95716 Kod OMIM 607200 Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl