Rodzinna dyshormonogeneza tarczycy

Kod Orpha: 95716Kod OMIM: 607200

Definicja

Familial thyroid dyshormonogenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth, which results from inborn errors of thyroid hormone synthesis.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Thyroid dyshormonogenesis
Rodzinna dyshormonogeneza tarczycy
Kod ORPHA
95716
Kod OMIM
607200
Kod ICD10
E03.1
Kod ICD11
5A00.00

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl