Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition Thyroid dysgenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth. Disease data Classification Category Synonyms Primary congenital hypothyroidism due to developmental anomaly Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana anomalią rozwojową ORPHA code 95711 OMIM code - ICD10 code E03.1 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl