Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly

Orpha code: 95711OMIM code:

Definition

Thyroid dysgenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth.

Disease data
Classification

Category

Synonyms
Primary congenital hypothyroidism due to developmental anomaly
Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana anomalią rozwojową
ORPHA code
95711
OMIM code
-
ICD10 code
E03.1
ICD11 code
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl