Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Thyroid dysgenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth. Disease data Klasyfikacja Category Synonimy Primary congenital hypothyroidism due to developmental anomaly Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana anomalią rozwojową Kod ORPHA 95711 Kod OMIM - Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl