Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana anomalią rozwojową

Definicja

Thyroid dysgenesis is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term), a permanent thyroid hormone deficiency that is present from birth.

Dane

Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy

Primary congenital hypothyroidism due to developmental anomaly

Wrodzona niedoczynność tarczycy spowodowana anomalią rozwojową

Kod ORPHA

95711

Kod OMIM

Kod ICD10

E03.1

Kod ICD11

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *