Hemoglobin H disease

Orpha code: 93616OMIM code: 613978

Definicja

An intermediate form of alpha-thalassemia characterized by increased hemolysis and mild to severe anemia with marked microcytosis and hypochromia. Hemoglobin H disease (HbH) disease belongs to the group of nontransfusion-dependent thalassemia.

Disease data
Klasyfikacja

Clinical subtype

Synonimy
Alpha-thalassemia intermedia
Alfa talasemia pośrednia
Choroba HbH
HbH disease
Kod ORPHA
93616
Kod OMIM
613978
Kod ICD10
D56.0
Kod ICD11
3A50.02

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl