Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An intermediate form of alpha-thalassemia characterized by increased hemolysis and mild to severe anemia with marked microcytosis and hypochromia. Hemoglobin H disease (HbH) disease belongs to the group of nontransfusion-dependent thalassemia. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Alpha-thalassemia intermedia Alfa talasemia pośrednia Choroba HbH HbH disease Kod ORPHA 93616 Kod OMIM 613978 Kod ICD10 D56.0 Kod ICD11 3A50.02 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl