Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type is characterised by the association of lissencephaly type I with craniofacial anomalies (severe microcephaly, a low sloping forehead, a broad and prominent nasal bridge and widely set eyes) and postnatal growth retardation. Disease data Klasyfikacja Clinical subtype Synonimy Microlissencephaly type A Mikrolizencefalia typu A Kod ORPHA 89844 Kod OMIM 257320 Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl