Zespół lizencefalii typu Normana-Robertsa

Kod Orpha: 89844Kod OMIM: 257320

Definicja

Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type is characterised by the association of lissencephaly type I with craniofacial anomalies (severe microcephaly, a low sloping forehead, a broad and prominent nasal bridge and widely set eyes) and postnatal growth retardation.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Microlissencephaly type A
Mikrolizencefalia typu A
Kod ORPHA
89844
Kod OMIM
257320
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
LD20.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl