Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Wagner disease is a rare hereditary vitreoretinopathy characterized by an anomaleous vitreous associated with myopia, cataract, chorioretinal atrophy, and peripheral tractional or rhegmatogenous retinal detachment. Disease data Klasyfikacja Disease Synonimy Dominant hyaloideoretinal dystrophy of Wagner Witreoretinopatia związana z VCAN Zespół Wagnera Zwyrodnienie ciała szklistego i siatkówki, typ Wagnera VCAN-related vitreoretinopathy Vitreoretinal degeneration, Wagner type Wagner syndrome Kod ORPHA 898 Kod OMIM 143200 Kod ICD10 H35.5 Kod ICD11 - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl