Wagner disease

Orpha code: 898OMIM code: 143200

Definition

Wagner disease is a rare hereditary vitreoretinopathy characterized by an anomaleous vitreous associated with myopia, cataract, chorioretinal atrophy, and peripheral tractional or rhegmatogenous retinal detachment.

Disease data
Classification

Disease

Synonyms
Dominant hyaloideoretinal dystrophy of Wagner
Witreoretinopatia związana z VCAN
Zespół Wagnera
Zwyrodnienie ciała szklistego i siatkówki, typ Wagnera
VCAN-related vitreoretinopathy
Vitreoretinal degeneration, Wagner type
Wagner syndrome
ORPHA code
898
OMIM code
143200
ICD10 code
H35.5
ICD11 code
-

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl